一、仪器故障灯处理流程？
故障灯亮的时候对车辆进行启动和熄火连续三次，或可以拔掉发动机蓄电池的负极后，等待30秒再接上去。此窍门只针对发动机出现假故障，如无效，则请至4S店进行消除。
二、医疗仪器和医疗器材的区别？
医疗仪器是医疗过程中，用来检查、诊断的医疗器械，比如CT、DR、胃镜、肠镜、免疫常规化验仪；医疗器材是用于医疗过程中的器械，比如手术刀、注射器、输液器等。医疗仪器和医疗器材广义讲有概念重叠的方面，也有异样的概念。医疗仪器一般说都是比较贵重物品，不廉价，医疗器材可大可小，根据需要而定。
三、简述医疗仪器的定义？
医疗仪器是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
四、大型医疗仪器有哪些？
大型医疗仪器有:
附件1：
10种大型医用设备分别为
甲类：
1. X线正电子发射型电子计算机断层扫描仪（PET-CT，包括正电子发射型断层仪即PET）。
2. 伽玛射线立体定位治疗系统（γ刀）。
3. 医用电子回旋加速治疗系统（MM50）。
4. 质子治疗系统。
5. 其它单价在500万元及以上的大型医用设备。
乙类：
1. X线电子计算机断层扫描装置（CT）。
2. 医用核磁共振成像设备（MRI）。
3. 数字减影血管造影X线机（DSA）。
4. 医用电子直线加速器（LA）。
5. 单光子发射型电子计算机断层扫描装置（SPECT）。
五、ICU医疗仪器有哪些？
以我所在ICU，有以下仪器：呼吸机、医疗吊塔、带中心监测仪的心电监护系统。心电图机、血糖仪、血气机、冰帽、输液泵、注射泵、输液系统、床旁血滤机、床旁X光机、纤维支镜、除颤机、营养输入泵、有创动脉监测系统、排痰扣背机、气压治疗仪等等及病房常见物品：如吸氧装置、吸痰装置等。
六、仪器故障上报流程？
申请：报修单位填写“《东华理工大学仪器设备维修申请表》，经单位主管领导签字确认后报资产管理处维修科备案。
审批：根据各单位申报情况，由教务处、资产管理处和仪器所在单位联合进行现场检测和审核，提出维修意见，统一报学校主管领导审批。
维修：对批准维修的仪器设备，由资产管理处或设备维修申报单位联系相关厂家单位安排维修人员进行维修，维修过程中应查明损坏原因，确定维修经费，签订维修合同。申请维修单位（人）应派人协助配合。科研仪器设备维修费用应由学校修经费和科研经费中共同承担。对使用年限过长，已无维修价值或维修费超过设备购置费30%的仪器设备，原则上应作报废处理，不再进行维修。
合同： 设备维修时应签订维修合同，明确设备维修质保时间。
设备维修价格在5000元以上的需与维修单位签订维修合同，金额超过2万元设备维修合同需邀请学校纪检、审计部门共同参与维修价格的确定，由维修单位、纪检审计、资产处相关人员签字确认。维修合同须由设备使用单位和资产管理处确定并经分管校领导签字同意后，方可进行维修合同的签订，报学校资产管理处备案。
验收：仪器设备维修结束后，设备维修申报表和维修合同均要上报资产处备案，申请维修单位（人）和单位分管领导须在维修通知单上验收签字，大型精密、贵重仪器设备由申请维修单位（人）组织邀请校纪检、审计、资产和教务等相关部门共同验收。
报账：所有维修费均按合同条款或验收合格后（附维修申请单或维修合同等），凭报账手续，经申报单位负责人签字、资产管理处审核签字后，按学校财务管理有关规定报帐付款。
七、医疗仪器和医疗器材有什么区别？
医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，也包括所需要的软件。医疗设备是医疗、科研、教学、机构、临床学科工作最基本要素，即包括专业医疗设备，也包括家用医疗设备。
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得。
八、医疗仪器好找工作吗？
很好就业 我是医疗方面人士，建议您毕业以后从事医疗器械公司，然后和医院打交道，利润大 长期合作，有前途性。 医疗器械专业在医疗器械公司很稀罕，这种专业很少，目前不处于饱和状态。医药行业因为本身的专业性和特殊性，招人是存在一些难度的。建议利用好可以接触到的各种渠道，包括招聘网站、招聘会、内推等等。
推荐去医脉同道看看，这是个专门做医药招聘的网站，上面都是行业内的求职者，招人比较精准。他们还有公众号宣传和全国各个地区的社群，招聘效果挺好的。
九、医疗仪器器械怎么赋码？
医疗器械赋码需要遵循《医疗器械标识管理规定》的要求，具体步骤如下：
1.获取技术方案：首先需要了解产品的技术方案，包括功能特点、适用范围、规格尺寸等信息。
2.选择标识方式：根据产品特点和适用范围，选择适合的标识方式，常用的有二维码、条形码等。
3.生成编码：根据标识方式生成相应的编码，编码应包括厂商代码、产品代码、批次号等信息。
4.印刷标识：将编码印刷在产品本体、外包装或说明书上，确保易于识别和查询。
5.上报信息：将标识信息上报至相关部门进行备案，确保产品可追溯。
赋码流程需遵循ISO 13485等质量管理系统认证的标准，确保医疗器械的质量和安全性。
十、美容仪器属于医疗器械？
光子嫩肤属于2类6826，洗眉机属于3类，光子嫩肤国家局有专门界定文件，激光美容属于激光产品，3类。